会上公布了新型ADC药物Sacituzumab govitecan(SG)，出色的疗效为三阴性乳腺癌后线治疗带来新希望，三阴性乳腺癌后线不再无药可治，新型抗体偶联药物(ADC)可将OS延长近一倍。(摘要号 LBA 17)

Sacituzumab govitecan是一款针对Trop-2靶点的ADC药物。在ASCENT Ⅲ期研究入组529例既往接受过二线及以上化疗的晚期三阴性乳腺癌患者，随机分组分别接受Sacituzumab govitecan或医生选择单药化疗(卡培他滨、艾立布林、长春瑞滨或吉西他滨)治疗。入组患者中，既往中位治疗线数为4。

研究结果显示，在既往多线耐药的难治性TNBC患者中，Sacituzumab govitecan成功将中位PFS延长了数倍(5.6个月 vs 1.7个月，HR=0.41，P<0.0001)，同时还延长了5.4个月的中位OS(12.1个月 vs 6.7个月，HR=0.48，P<0.0001)。此外，Sacituzumab govitecan组的ORR达到了35%，相比之下化疗组只有5%。在该研究中，抗Trop-2新型ADC药物能在TNBC保底治疗中取得优异的成绩，未来发展前景值得期待。

该研究提示，相对于化疗，在该患者人群中，使用Sacituzumab govitecan使疾病进展或死亡的风险降低了59%，达到了研究的主要终点。2020年4月，FDA已加速批准了Sacituzumab govitecan用于治疗转移性三阴性乳腺癌的成年患者，这些患者已接受过至少2种前期治疗方案。 (编译 赵晶)