韩国延世大学医Park等报告，多[二磷酸腺苷（ADP）-核糖]聚合酶抑制剂（PARPi）可抑制调节性T细胞（Treg），但不影响PD-1的表达。在PARPi中加入抗PD-1可降低PD-1阳性Treg，这对PARPi单药治疗具有负面预后价值。（Br J Cancer . 2023年10月11日在线版）

PARPi正在成为上皮性卵巢癌（EOC）的标准治疗方法。最近，三联维持治疗（PARPi联合抗血管生成药物联合抗PD-1/L1）的临床试验正在积极进行。在此，研究者报告了PARPi或三联维持治疗对T细胞的免疫学作用及其对临床反应的影响。

该研究连续收集了接受PARPi治疗的EOC患者的血液（队列1：PARPi，49例；队列2：奥拉帕尼联合贝伐珠单抗联合帕博利珠单抗，31例）；流式细胞术分析外周血T细胞，并根据PARPi反应进行比较；根据比较分析中确定的预后生物标志物评估无进展生存期（PFS）。

PARPi治疗可抑制Treg，而PD-1则无明显变化。在队列1中，PFS缩短组的基线PD-1阳性 Treg百分比高于PFS延长组，治疗前PD-1阳性 Treg百分比高的患者PFS较短。然而，在接受三联维持治疗后，PD-1在Treg上的表达显著降低，并且在队列2中，PD-1阳性 Treg的表达降低与较好的PFS相关（P=0.0078）。

（编译 高远）