美国Wayne州立大学Karmanos癌症研究所的Shirish Gadgeel教授报告了OAK研究的亚组分析数据。（摘要号PL04A.02）

Atezolizumab是一种PD-L1抑制剂，Atezolizumab治疗经治的NSCLC的Ⅲ期研究OAK研究的主要分析显示，在ITT人群中，Atezolizumab与多西他赛相比中位总生存（OS）分别为13.8个月和9.6个月（HR=0.73）；在PD-L1表达≥1%的患者（肿瘤细胞TC或肿瘤浸润免疫细胞IC）中，中位OS分别为15.7个月和10.3个月（HR=0.74）。

OAK研究在先前含铂化疗失败后的非选择NSCLC患者中，对比Atezolizumab和多西他赛二线治疗的疗效和安全性。根据患者PD-L1的表达情况，先前的化疗方案和组织学进行分层，1 : 1随机将患者分配进Atezolizumab治疗（1200 mg）或多西他赛（75 mg/m2）治疗。

研究共纳入1225例NSCLC，对首批850例患者（主要研究人群）进行分析。相较于多西他赛而言，不论组织类型如何（鳞癌或非鳞癌）Atezolizumab均可带来生存改善；在不同的PD-L1表达亚组（TC或IC）中，Atezolizumab治疗的生存获益依然存在。

在非鳞癌患者中，Atezolizumab和多西他赛的客观缓解率（ORR）分别为14.4%和15.2%；在鳞癌患者中，ORR分别为11.6%和8.2%。

在基线存在脑转移的患者（85例）中，Atezolizumab对比多西他赛的OS获益依然存在，分别为20.1个月和11.9个月（HR=0.54）；非吸烟患者中两治疗组的中位OS分别为16.3个月和12.6个月（HR=0.71）。

该研究提示，Atezolizumab在ITT人群中，包括所有组织亚型（不论PD-L1的表达情况）及其他包括不吸烟患者和具有基线脑转移患者的亚组，都可带来临床获益。