德国慕尼黑大学Grosshadern校区Martin Dreyling等报告，Copanlisib静脉注射对以往接受过治疗的不同类型惰性和侵袭性淋巴瘤疗效肯定，不良反应可控，值得进一步研究。（Ann Oncol. 2017年6月14日在线版）

Copanlisib是泛-Ⅰ类PI3K激酶抑制剂，以抗α和δ同功酶活性为主。为探讨其对难治复发淋巴瘤（惰性或侵袭性恶性淋巴瘤）的疗效，该项Ⅱ期临床试验评价Copanlisib治疗的缓解率。

Copanlisib在28天疗程中分别于第1、8、15天给药，获得的肿瘤组织分别行免疫组化、基因表达以及突变分析。

结果显示，共有32例惰性淋巴瘤患者和51例侵袭淋巴瘤患者接受了Copanlisib治疗，其中以滤泡淋巴瘤（48.5%）和周围T细胞淋巴瘤（33.3%）为主。78.6%的患者之前接受过利妥昔单抗治疗，54.8%的患者对利妥昔单抗耐药。惰性和侵袭性淋巴瘤组患者的中位治疗时间分别为23周和8周，客观缓解率分别为43.7%（14/32）和27.1%（13/48），中位无进展生存期分别为294天（0~874天）和70天（0~897天），中位疗效持续时间分别为390天（0~825天）和166天（0~786天）。

常见不良反应包括高血糖（57.1%，≥3级者占23.8%）、高血压（54.8%，≥3级者占40.5%）、腹泻（40.5%，≥3级者占4.8%），但均可控制；28.6%的患者发生中性粒细胞缺乏（4级占11.9%）。分子学分析显示肿瘤PI3K通路基因上调、抗肿瘤活性增加。

（编译 王婷 审校 常乃柏）