其中一种被称为CTX101的同种异体CD19 CAR-T产品，是该公司免疫肿瘤学研发管线中的领头项目。由于CRISPR/Cas9系统具有独特的功能，可实现高效和特定的多方面的编辑，因此与临床上其他的方法相比，CTX101具有多个潜在的优势。

首先，可将CD19嵌合抗原受体或CAR插入到特定选择的基因座中，而不是常见的随机插入。其次，消除了T细胞受体(TCR)，能在不同的患者中使用同一批次产品。最后，消除1类主要组织相容性复合物(MHC I)，改善CAR-T细胞在off-the-shelf环境中的耐久性。

目前已经完成了体外和体内的临床前实验，都得到了令人鼓舞的数据，可与慢病毒转导的自体CAR-T细胞产品相媲美，证明了其抗肿瘤活性。相比较于病毒转导的可变的CAR表达(诺华的CTL019)，CTX101能显示一致的CAR表达。

CRISPR Therapeutics总裁Sam Kulkarni表示，根据这些数据，研究人员已经启动了生产制造和其他临床前的活动，并期望在2018年底申请该项目的IND。目前，公司已经和麻省总医院癌症中心(MGHCC) 签署了为期两年的合作协议，旨在通过基因编辑技术CRISPR/Cas9来改进T细胞疗法在血液肿瘤以及实体瘤领域的应用。