全球肿瘤快讯
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局部晚期直肠癌CONVERT研究公布

会上,中山大学附属肿瘤医院丁培荣教授团队的CONVERT研究进行了报告,研究针对局部晚期直肠癌(LARC)直肠系膜筋膜(MRF)未受累的患者,探索新辅助化疗能否替代同步放化疗。(摘要号 LBA22)联合放化疗是局晚期直肠癌(LARC)直肠系膜筋膜(MRF)未受累患者的标准治疗。CONVERT研究在这类患者的新辅助治疗中比较了单纯使用CapeOx与使用基于卡培他滨的标准放化疗(CRT)。2014年6月至2020年10月,纳入距肛缘12 cm以内且MRF未受累的LARC患者 …

2021-11-01
特瑞普利单抗JUPITER-06研究公布

特瑞普利单抗JUPITER-06研究公布

会上,中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队报告了随机、双盲、Ⅲ期JUPITER-06研究,该研究在初治晚期或转移性食管鳞癌(ESCC)患者中对比了特瑞普利单抗(Toripalimab)对比安慰剂联合一线化疗治疗的效果。(摘要号 1373MO)以铂为基础的化疗是晚期或转移性食管鳞癌的标准一线治疗方法。在一项Ⅰb期临床试验中,针对PD-1的人源化单克隆抗体特瑞普利单抗作为ESCC的一线治疗联合紫杉醇+顺铂(TP)的显示出了良好的疗效。JUPITER-06研究(NCT038…

2021-11-01
KEYNOTE-716研究 帕博利珠单抗辅助治疗Ⅱ期高危黑色素瘤

KEYNOTE-716研究 帕博利珠单抗辅助治疗Ⅱ期高危黑色素瘤

帕博利珠单抗辅助治疗Ⅱ期高危术后黑色素瘤的KEYNOTE-716研究在会上公布。该研究显示,ⅡB期及ⅡC期黑色素瘤完全切除患者,辅助治疗采用帕博利珠单抗与安慰剂相比能降低35%的疾病复发或死亡风险,且无复发生存(RFS)显著延长。帕博利珠单抗辅助治疗方案具有可观的获益风险特征。(摘要号 LBA3)目前高危Ⅱ期黑色素瘤患者手术切除后的标准处理方式为等待观察。Ⅲ期双盲临床研究KEYNOTE-716试验旨在评估帕博利珠单抗对比安慰剂在ⅡB期或ⅡC期(…

2021-11-01
OReO/ENGOT Ov-38研究 PARP抑制剂再次应用于卵巢癌维持治疗

OReO/ENGOT Ov-38研究 PARP抑制剂再次应用于卵巢癌维持治疗

会上公布了OReO/ENGOT Ov-38研究结果,无论BRCA状态如何,对铂类化疗有反应后重新使用维持奥拉帕利,经多线治疗的卵巢癌患者均可获得无进展生存期(PFS)的显著改善。(摘要号LBA33)在SOLO1、PAOLA-1和PRIMA/ENGOT-OV26/GOG-3012等研究取得阳性结果后,更多的上皮性卵巢癌患者接受了PARP抑制剂(PARPi)治疗。PARPi维持治疗期间或之后疾病进展的患者, OReO/ENGOT Ov-38研究是第一个用于评估PARP抑制剂再次应用于卵巢癌维持治疗的Ⅲb期…

2021-11-01
KEYNOTE-826研究 持续、复发和转移宫颈癌一线免疫治疗

KEYNOTE-826研究 持续、复发和转移宫颈癌一线免疫治疗

会上报告了KEYNOTE-826研究结果,在617例未接受全身化疗且不适合手术和/或放疗等治愈性疗法的持续、复发或转移性宫颈癌患者中,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)联合化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线方案延长了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。(摘要号 LBA2)KEYNOTE-826是一项大型随机对照国际多中心Ⅲ期试验,研究结果为帕博利珠单抗联合化疗用于持续、复发或转移性宫颈癌一线治疗延长OS提供了高水平的证据。会上报告的结果显示,无…

2021-11-01

KEYNOTE-355研究最终结果公布

会上报告了KEYNOTE-355研究最终结果,帕博利珠单抗联合化疗显著改善PD-L1阳性三阴性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),PFS获益与以往获得的获益结果一致,PD-L1阳性(CPS≥10)转移性三阴性乳腺癌仍持续获益,帕博利珠单抗联合化疗显著改善患者的客观缓解率(ORR)。(摘要号 LBA16)KEYNOTE-355研究(NCT02819518)的既往中期分析显示,与安慰剂+化疗相比,一线帕博利珠单抗+化疗显著改善了PD-L1阳性的转移性三阴性乳腺癌患者…

2021-11-01
绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌 MONALEESA-2研究总生存结果公布

绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌 MONALEESA-2研究总生存结果公布

会上报告的MONALEESA-2研究总生存结果公布,中位随访79.7个月,Ribociclib联合内分泌治疗较安慰剂联合内分泌治疗显示显著总生存(OS)获益,Ribociclib组OS达63.9个月,6年OS率为44.2%,这是首次在晚期乳腺癌中得到中位OS跨越60个月的研究结果。(摘要号 LBA17)该研究(NCT01958021)是一项比较周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6i)瑞博西尼(Ribociclib)+来曲唑与安慰剂+来曲唑用于一线治疗绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌的随机Ⅲ期临床试…

2021-11-01
重磅DESTINY-Breast03研究结果公布

重磅DESTINY-Breast03研究结果公布

2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间9月17~21日以在线形式召开,会上各系统肿瘤均有诸多重要研究公布,值得关注。重磅DESTINY-Breast03研究结果公布会上,重磅研究DESTINY-Breast03研究结果公布,研究显示,在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性mBC患者中,与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)相比,T-DXd(Trastuzumab deruxtecan)显示出具有高度统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)改善。HER2阳性乳腺癌治疗领域的标…

2021-11-01
舒格利单抗主要研究终点分析报告

舒格利单抗主要研究终点分析报告

会上,GEMSTONE-302研究进行了报告,研究达到主要研究终点,研究者评估的PFS有显著的统计学和临床获益,且无论PD-L1表达状态及组织学类型均能观察到显著的PFS获益。本研究证明:舒格利单抗联合含铂双药化疗是晚期驱动基因阴性鳞状或非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的新选择。舒格利单抗(Sugemalimab)是PD-L1抑制剂,独特地保留了抗体依赖性细胞介导的吞噬作用(ADCP),为最接近人体天然IgG4的全人源抗体,在患者体内发生免疫原性及…

2021-10-13
双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252研究

双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252研究

会上,中山大学肿瘤防治中心张力教授报告了双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252联合奥希替尼治疗EGFR TKI耐药非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅰb期临床研究结果。(摘要号 MA02.06)第三代EGFR TKI奥希替尼是EGFR突变阳性NSCLC患者的标准治疗,但也不可避免地会发生耐药性。APG-1252是一种BCL-2/BCL-xL双重抑制剂,在EGFR突变阳性NSCLC的临床前模型中与奥希替尼表现出协同抗肿瘤作用。该项APG-1252联合奥希替尼治疗晚期EGFR突变阳性NSCLC患…

2021-10-13
百度 搜狗 360搜索 美国关税政策下耐克等品牌被迫涨价,还有哪些进口日用品会涨价?这些企业会怎么应对? 咋这也能造假!! 西班牙首相桑切斯将访华 美国小伙武当山习武15年金发逐渐变黑,发色会受环境和练武影响吗? 匈牙利外长:归功于中企,匈牙利成为全球第二大电动汽车生产国

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