近日，美国FDA发布对Keytruda和Tecentriq两种药物单药一线治疗前列腺癌的标签的修订，包括要求检测PD-L1表达水平。(自FDA网站)

相关限制信息如下：

Keytruda：适用于不适合含顺铂化疗且肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分CPS≥10)的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，以及不适合任何含铂(platinum-containing)化疗且无论PD-L1状态如何的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

Tecentriq：适用于以下局部晚期或转移性尿路上皮癌患者：1、不适合含顺铂化疗且肿瘤表达PD-L1(PD-L1染色的肿瘤浸润性免疫细胞[IC]覆盖肿瘤面积≥5%);2、不适合任何含铂化疗且无论肿瘤PD-L1表达水平如何。

对于已经在接受Keytruda或Tecentriq治疗且正在对治疗应答并且不适合顺铂化疗的患者，可以考虑继续治疗，无论PD-L1状态如何。值得注意的是，美国FDA并未改变Keytruda和Tecentriq在接受任何铂化疗期间或化疗后、或在新辅助治疗或辅助治疗12个月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的使用。

正在接受Keytruda和Tecentriq治疗其他已获准适应证的患者，应继续按照其医护专业人员的指示服药。

之前，Keytruda和Tecentriq均获美国FDA加速批准一线治疗既往未接受治疗且不适合顺铂化疗的晚期尿路上皮癌患者。两种药物升级至完全批准是基于默沙东的KEYNOTE-361研究和罗氏的IMvigor130研究数据。虽然这些研究仍在进行中(其中KEYNOTE-361将于明年6月完成，IMvigor130将在2018年底完成)，但早期研究结果提示，有必要对两种药物的标签进行限制。

之前，美国FDA已在今年5月份发布警告称，数据监测委员会已观察到在低表达PD-L1的肿瘤患者中生存率下降的迹象。

 (编译 李蓉)