人工智能医疗新创公司Paige.AI针对癌症诊断所开发的人工智能技术，于3月7日获美国FDA突破性设备认定，这是FDA首次认定的以人工智能来进行肿瘤诊断的技术。

此认定是源于2017年Paige.AI与美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心(MSKCC)签订独家许可协议，可获得其4年的病理学数据库，同时，Paige.AI也协助MSKCC数据化400多万张病理影像，以期能将电子病历、基因检测及临床数据利用数字病理学整合，作为未来治疗的依据。

Paige.AI也靠此项技术，在2018年2月完成高达2500万美元的A轮募资。

病理学是肿瘤诊断的基础，大部分病理诊断目前仍靠传统人工判断，Paige.AI针对肿瘤诊断进行相关人工智能技术开发，让肿瘤诊断流程化，帮助医生缩小影像范围、提高诊断效率和准确度，并降低诊断成本。

计算机科学家将利用人工智能和临床工作流程，分析已有的病理影像，对治疗的概率模型、医疗方案和图形辨识等进行计算。病理学家可将大部分时间用于解读已有数据并制定详细的诊疗计划，而不是看影像一个个数细胞。

Paige.AI的执行官Leo Grady表示，很高兴获得突破性设备认定，并期待Paige.AI未来与FDA合作将产品推向市场，目前计划将从前列腺癌入手，实现改善患者照护体验并降低成本的目标。

(编译 刘清鑫)