瑞士沃州大学中心医院Homicsko报告，纳武利尤单抗联合易普利姆玛(Ipilimumab)治疗黑色素瘤时，若同时接受质子泵抑制剂治疗合并症，会使免疫治疗的疗效折半。(摘要号LBA2)该项回顾性分析自Ⅱ期研究CheckMate 069中纳入140例患者的数据，包括初治患者、不可切除患者或转移性患者，免疫治疗方案包括易普利姆玛单药或联合纳武利尤单抗。在因11种不同类型合并症而接受一种或多种伴随治疗的患者中，研究者比较了抗肿瘤治疗的缓解率、无进…
2019-01-07
美国耶鲁大学医Herbst报告的KEYNOTE-010研究43个月随访数据显示，经治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，帕博利珠单抗对比多西他赛可显著延长总生存期(OS)。(摘要号LBA4)该研究入组PD-L1肿瘤比例评分(TPS)≥1%的经治的晚期NSCLC患者，随机等比分入帕博利珠单抗10 mg/kg组、帕博利珠单抗2 mg/kg组(q21，最多35个周期)或多西他赛组(75 mg/m2，q21，用至指南允许的最大周期数)，治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。结果显示…
2019-01-07
美国哥伦比亚大学Rizvi报告的MYSTIC研究显示，相对不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线标准化疗方案，Durvalumab单药或联合Tremelimumab未显著改善总生存期(OS)或无进展生存期(PFS)。(摘要号LBA6)该研究入组1118例转移性NSCLC患者，随机分入Durvalumab单药组、联合Tremelimumab组或标准化疗组。主要终点为在肿瘤细胞PD-L1≥25%的患者中评估的OS(Durvalumab单药 vs. 化疗)和PFS(联合Tremelimumab vs. 化疗)。结果显示，488例患者…
2019-01-07
美国加州大学戴维斯分校Gandara报告，所有亚组的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Atezolizumab对比化疗(多西他赛)后线治疗均可改善总生存期(OS)，OAK试验数据分析中提示预后不良的患者也可获益。并无证据显示Atezolizumab单药对比化疗能导致病更快进展。(摘要号LBA1)部分临床试验显示，某些患者接受免疫治疗时有疾病超进展(HPD)的现象出现，HPD是肿瘤快速增殖的特征，是PD-L1抑制剂治疗后疾病加速进展的一种现象。研究者将快速进展(FP)作…
2019-01-07德国研究者Reck报告，一线治疗后复发的转移性小细胞肺癌(SCLC)，纳武利尤单抗对比标准化疗并未改善缓解率及生存期。(摘要号LBA5)全球非盲Ⅲ期研究CheckMate 331入组569例局限期或广泛复发的转移性SCLC患者(一线含铂方案化疗后)，随机给予纳武利尤单抗(282例)或化疗(285例;拓扑替康或氨柔比星)。患者按照铂类敏感性(90天)和中枢神经系统转移情况进行分层。结果显示，最少随访15.8个月，纳武利尤单抗组和化疗组分别发生了225例次(79%…
2019-01-07
抗肿瘤疫苗从上世纪90年代开始研发，多是基于共享的肿瘤抗原，未能诱导显著的免疫反应，经过几十年的失望的测验考试，终于有一些进展重燃人们对抗肿瘤疫苗的兴趣，这些进展包括基于新技术和预测方法的个体化疫苗和与免疫检查点抑制剂的联合应用等。(ESMO 肿瘤免疫治疗大会)会上有研究者指出，我们现在可以基于患者肿瘤的基因组学信息，生产针对每例患者的个体化疫苗，早期研究结果不错。高通量二代测序使个体化成为可能，这项技术可以…
2019-01-07
特约主任编委中山大学附属肿瘤医院 吕跃第60届美国血液学会(ASH)年会，2018年12月1~4日在美国圣地亚哥成功召开。美国血液学会成立于1958年，是世界上最大的专业学会，拥有来自全球近100个国家和地区的跨越17 000名成员，ASH为世界各地致力于治疗血液疾病的临床医生和科学家服务。作为一年一度的世界血液病学盛会，ASH通过促进对血液学的研究、临床护理、教育、培训和宣传，进而促进对血液、骨髓、免疫、止血和血管系统疾病的了解…
2018-12-21
美国克利夫兰诊所Khorana报告，直接口服抗凝剂(DOAC)利伐沙班可降低肿瘤治疗者有害血栓风险，且不显著增加出血风险。(摘要号LBA1)静脉血栓是癌症及其治疗时常见并发症。该研究(CASSINI)入组1080例开始系统治疗(典型化疗)的成年肿瘤患者，841例患者随机分别接受利伐沙班(420例)或安慰剂(421例)治疗。结果显示，利伐沙班组和安慰剂组主要终点事件分别发生25例(5.61%)和37例(8.79%;HR=0.66，95%CI 0.40~1.09，P=0.101;NNT为35)。因大…
2018-12-21
法国研究者Facon等报告，治疗新发、不宜干细胞移植的多发性骨髓瘤(MM)患者，添加Daratumumab较单用标准治疗(来那度胺-地塞米松)可显著延长无进展生存期(PFS)，进展/死亡风险降低45%。(摘要号LBA2)该项代号为MAIA的Ⅲ期临床研究入组737例不宜干细胞移植的新发MM患者(中位73岁，其中≥75岁者占44%;男性占52%)，随机给予来那度胺-地塞米松方案(Rd组)或联合Daratumumab治疗(Daratumumab组)。中位随访28个月的中期分析显示，Daratumumab组…
2018-12-21
三项研究可能会改变初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床实践。E1912研究显示，依鲁替尼联合利妥昔单抗方案打败了当前的金标准氟达拉滨、环磷酰胺、利妥昔单抗(FCR)方案，其对无进展生存期和总生存期的改善更佳且毒性作用更小，因此更适合初治的CLL年轻患者。ALLIANCE研究显示，单用依鲁替尼治疗≥65岁的CLL患者优于苯达莫司汀联合利妥昔单抗方案。iLLUMINATE研究显示，依鲁替尼联合Obinutuzumab对比苯丁酸氮芥联合Obinutuzumab可将疾…
2018-12-21
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