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会议特别报道-北京大学肿瘤医院 北京大学临床肿瘤、北京市肿瘤防治研究所

全球肿瘤快讯
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Nature预测2019全球销售额前十药物

Nature预测2019全球销售额前十药物

Nature预测2019年全球销售额前十的药物中,肿瘤治疗药物TOP10名单犹如武侠江湖中的华山论剑,科研界里的诺贝尔奖,影视圈的奥斯卡红毯,充满了刀光剑影,激烈角逐下只有能者居之。来那度胺——收购下的疑云来那度胺是新基公司开发的抗肿瘤化学药,最开始作为化疗药物,杀伤肿瘤细胞,后来发现来那度胺其实还可以作为免疫调节剂,能够刺激免疫细胞的活化。该药2005年获FDA批准上市,用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS);2006年,获FDA批…

2019-02-21
人工智能+医疗的实施现状与未来发展

人工智能+医疗的实施现状与未来发展

人工智能(AI)正在经历爆炸式增长,影响着许多行业,也正为医疗健康行业带来一场全新革命。“AI+医疗”成为热门领域,在学界、工业界和监管机构中都引发了极大关注。近日,广州医科大学第一附属医院院长何建行教授与加州大学圣地亚哥分校(UCSD)人类基因组医学研究所所长张康教授在最新一期《Nature Medicine》上发表了一篇综述,论述和预测了AI技术在医疗健康领域的实施现状与未来发展。(Nat Med. 2019; 25: 30-36. doi: 10.1038/…

2019-01-24
胆管癌BRAF/MEK抑制剂组合Ⅱ期研究

胆管癌BRAF/MEK抑制剂组合Ⅱ期研究

会上报告的Ⅱ期胆管癌研究显示,对于BRAF突变胆管癌患者,达拉非尼(Dabrafenib,Tafinlar)和曲美替尼(Trametinib,Mekinist)治疗可带来40%的客观缓解率,另33例可评估患者中有40%~45%的患者疾病稳定。几乎所有患者都有肿瘤缩减,缓解持续6个月患者比例为66%,许多疾病稳定患者也有持续临床获益。研究队列中位无进展生存期跨越9个月,中位总生存接近1年。两药联合的安全谱与此前报道一致。有评论专家指出,该研究结果令人鼓舞,多数…

2019-01-24

高危Ⅲ期黑色素瘤易普利姆玛联合纳武利尤单抗新辅助治疗

荷兰癌症研究所Rozeman报告了OpACIN研究更新数据,中位随访31.6个月,易普利姆玛联合纳武利尤单抗新辅助治疗高危Ⅲ期黑色素瘤时,获得病理学缓解的患者(7例)均无复发。(摘要号LBA3)该研究于2015年8月至2016年10月共入组20例可触及淋巴结的高危Ⅲ期黑色素瘤患者,给予易普利姆玛(3 mg/kg)联合纳武利尤单抗(1 mg/kg)治疗,但治疗方式接受随机化(辅助治疗4个周期,或是新辅助治疗2个周期联合辅助治疗2个周期)。结果显示,中位随访31.6…

2019-01-07

早期体重减轻与胃癌或胃食管结合部癌较短的OS有关

根据会上发表的研究结果,体重减轻可能预示着接受三线或更多线治疗的转移性胃或胃食管结合部癌患者的预后不良。意大利研究者Michele Ghidini表示:“营养状况与癌症死亡率密切相关,体重减轻已证明对经一线和二线治疗的转移性胃癌或胃食管结合部癌的生存具有预后作用。在TAGS Ⅲ期试验中,在接受过两次化疗方案的转移性胃癌或胃食管结合部癌患者中,Trifluridine-tipiracil较安慰剂显示出临床获益和可控的安全性。回顾性分析探讨…

2021-03-02
转移性乳头状RCC 卡博替尼优于舒尼替尼

转移性乳头状RCC 卡博替尼优于舒尼替尼

美国希望城综合癌症中心Pal等报告,治疗转移性乳头状肾细胞癌(RCC),多激酶抑制剂治疗卡博替尼对比舒尼替尼的中位无进展生存期(PFS)分别为9.0个月和5.6个月(HR=0.60,95%CI 0.37~0.97,P=0.019),总缓解率分别为23%和4%(P=0.01),完全缓解率分别为5%和0。(摘要号270; Lancet. 2021年2月13日在线版)乳头状癌是最常见的非透明细胞型RCC,占所有肾癌的15%~20%,此类患者通常被排除在大多数临床试验之外,目前尚无针对该疾病的最佳疗…

2021-03-02
一线治疗晚期RCC 纳武利尤单抗联合卡博替尼优于舒尼替尼

一线治疗晚期RCC 纳武利尤单抗联合卡博替尼优于舒尼替尼

美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Motzer等报告,与舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)相比,纳武利尤单抗联合卡博替尼有临床意义、疗效持久、生活质量改善。肉瘤样肾细胞癌患者中位随访23.5个月,联合组仍有优越的无进展生存期(PFS)、客观缓解率和总生存率,治疗相关不良事件发生率低,其所致的停药率低。(摘要号308)在Ⅲ期研究CheckMate 9ER的总人群中,联合组和舒尼替尼组的主要终点中位PFS分别为17.0个月和8.3个月(HR=0.52,95%CI 0…

2021-03-02
转移性尿路上皮癌 Enfortumab vedotin或优于标准化疗

转移性尿路上皮癌 Enfortumab vedotin或优于标准化疗

伦敦大学玛丽女王Powles等报告,抗体-药物偶联物Enfortumab vedotin治疗可显著改善转移性尿路上皮癌患者的生存率。(摘要号393; N Engl J Med. 2021年2月12日在线版 DOI: 10.1056/NEJMoa2035807)Ⅲ期EV-301临床试验涉及19个国家的608例局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者(含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败),等比分予Enfortumab vedotin(1.25 mg/kg d1、8、15,q21)或研究者选择的化疗(标准的多西他赛、紫杉醇或长春氟宁,…

2021-03-02
前列腺根治术后生化复发者 常规剂量挽救放疗就好

前列腺根治术后生化复发者 常规剂量挽救放疗就好

德国研究者Ghadjar等报告,前列腺根治术后生化复发的患者,加大剂量的挽救性放疗对比常规剂量放疗无优势,且增高了胃肠道毒性风险。(摘要号194)因局部风险因素所致,根治术后逾50%的患者会生化进展,此时挽救性放疗是唯一可用的治疗选择。为了探究该情况下放疗的最佳剂量策略,该项前瞻性、开放标签的、多中心、随机化、优效性Ⅲ期试验(SAKK 09/10 TRIAL)入组根治术后生化复发者350例,等比分予加大剂量方案(70 Gy/35 f,三维适形…

2021-03-02
mCRPC生物检测 液体活检与组织活检或相当

mCRPC生物检测 液体活检与组织活检或相当

Foundation Medicine 公司Tukachinsky等报告,在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,循环肿瘤DNA(ctDNA)的基因组模式与组织活检组织的模式相当。ctDNA和组织中,基因组改变的类型和频率非常相似,且BRCA1/2改变高度一致。ctDNA的综合基因组图谱(CGP)可检出更多的获得性耐药性改变,其中包括新型的雄激素受体(AR)激活变异。(摘要号25; Clin Cancer Res. 2021年2月9日在线版 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4805)该研究自TRIT…

2021-03-02
百度 搜狗 360搜索 马化腾“钦点”的腾讯短剧,怎么样了? 哀神 杜琪峰最新港剧内地先播 唐嫣念无双拿的是名侦探剧本 对等关税或遭反制 美财长发出威胁

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