全球肿瘤快讯
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KEYNOTE-024研究5年随访数据公布 K药免疫治疗有持久生存,近1/3晚期NSCLC活过5年

PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(“K药”)单药一线治疗PD-L1表达阳性(TPS≥50%)、EGFR/ALK突变阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的全球多中心、随机对照Ⅲ期临床研究KEYNOTE-024的5年总生存期(OS)结果以LBA的形式在会上揭晓。31.9%的5年OS率和26.3个月的中位OS力证免疫治疗对PD-L1 TPS≥50% NSCLC患者的疗效。KEYNOTE-024研究旨在评估帕博利珠单抗对比研究者选择的含铂化疗治疗PD-L1 TPS≥50%、无表皮生长因子受体(EGFR)、间变性淋巴瘤…

2020-10-14
INFORM研究 儿童肿瘤 优先级算法可识别靶向治疗获益人群

INFORM研究 儿童肿瘤 优先级算法可识别靶向治疗获益人群

德国海德堡Hopp儿童癌症中心van Tilbur报告,在真实世界、多国背景下,儿科精准肿瘤学是可行的。优先级算法可识别从分子匹配靶向治疗获益的亚组患者。然而,对于没有非常高优先级靶点的患者,进一步的分子和功能数据层应纳入未来的计划。(摘要号 LBA10503)一些儿科精准肿瘤学项目已经鉴定出某些可指导临床的分子变异,但在很大程度上临床获益是未知的。本研究报告一种靶点优先级算法及相关临床结果,旨在评估儿科精准肿瘤学在现…

2020-06-17

IDH1突变AML 联合Ivosenidib或更有效

美国 MD Anderson 森癌症中心Lachowiez等报告一项Ⅰb/Ⅱ期临床试验显示,IDH1抑制剂Ivosenidib联合BCL2抑制剂Venetoclax同时联合或不联合阿扎胞苷对携带IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者有抗瘤活性。(摘要号7500)IDH1基因突变导致髓样分化停止并随后诱发白血病。携带IDH1突变的AML几乎没有治疗选择。IDH1抑制剂Ivosidenib是一种耐受性良好的口服药物,可中断这种致白血病过程。为了评估Ivosidenib联合Venetoclax-阿扎胞苷或仅联合…

2020-06-17

标危或中危新发骨髓瘤 KRd方案疗效并不优于标准VRd方案

美国梅奥诊所Kumar报告的E1A11研究显示,针对无高危疾病预后因素的新发骨髓瘤患者,与标准方案硼替佐米、来那度胺联合地塞米松(VRd)相比,卡非佐米、来那度胺联合地塞米松(KRd)方案疗效并不更优。VRd仍为此类患者的标准三重诱导方案,并为4药联合方案的框架方案。(摘要号LBA3)目前,在接受标准治疗后,患者通常接受来那度胺作为维持治疗,直至疾病进展。但是,理想的维持治疗期限尚不明确。为了对比KRd方案与VRd方案是否能进一步改…

2020-06-17
TROPHIMMUN研究  Avelumab对单药化疗耐药的妊娠滋养细胞肿瘤安全有效

TROPHIMMUN研究 Avelumab对单药化疗耐药的妊娠滋养细胞肿瘤安全有效

法国里昂公立医院癌症研究所You报告的TROPHIMMUN研究显示,Avelumab对单药化疗耐药的妊娠滋养细胞肿瘤有效且安全。TROPHIMMUN是针对GTT患者应用免疫疗法的首项临床试验。研究证实,对于单药化疗耐药的患者,与化疗相比,抗PD-L1单克隆抗体Avelumab有效且安全性良好;约50%患者的化疗耐药性疾病可治愈,提示Avelumab可能是一种新的治疗选择。(摘要号 LBA6008)对单药化疗耐药的妊娠滋养细胞肿瘤(GTT)患者,常规化疗方案治疗已知有效…

2020-06-17

晚期膀胱癌 Avelumab一线维持治疗可带来生存获益

英国伦敦巴茨癌症中心Powles等报告JAVELIN Bladder 100试验显示,初次化疗后仍未进展的晚期膀胱癌患者,免疫检查点抑制剂Avelumab维持治疗是一个好选择,或将成为新的一线治疗标准。与单独的最佳支持治疗(BSC)相比,Avelumab维持治疗联合BSC可将总生存期(OS)延长7.1个月,中位OS分别为21.4个月和14.3个月(HR=0.69,P=0.0005)。(摘要号LBA1)为了评估Avelumab作为晚期尿路上皮癌患者在一线含铂化疗缓解或疾病稳定后维持治疗中的应用…

2020-06-17
E2108研究 初始Ⅳ期乳腺癌 早期局部治疗未改善患者生存

E2108研究 初始Ⅳ期乳腺癌 早期局部治疗未改善患者生存

美国西北纪念医院Khan报告的E2108研究显示,早期局部治疗未能改善新发转移性乳腺癌且有IPT患者的生存。尽管无LRT患者的局部疾病进展风险高2.5倍,但IPT的LRT并带来HRQOL改善。(摘要号 LBA2)约6%的新诊断乳腺癌患者为Ⅳ期疾病且有完整原发肿瘤(IPT)。回顾性分析显示,对IPT采取局部治疗(LRT)可提高患者生存率,但随机试验结果与其相反。Ⅲ期试验E2108旨在评估初始全身治疗后LRT对于IPT的治疗价值。研究入组IPT Ⅳ期患者,根据患者和肿…

2020-06-17
三阴性乳腺癌 新型免疫激动剂联合PD-1单抗显奇效

三阴性乳腺癌 新型免疫激动剂联合PD-1单抗显奇效

会上公布了一项在三阴性乳腺癌中进行的新型免疫联合疗法研究结果,Imprime+帕博利珠单抗治疗三阴性乳腺癌疗效显著。Imprime PGG(Imprime)是一种新型的免疫激动剂,可激活先天免疫系统以重新调节免疫抑制性肿瘤微环境,激活抗原呈递细胞并刺激抗原特异性T细胞活化。在临床前模型中,Imprime可显著增强ICI的抗肿瘤疗效。因此,研究者旨在探讨在mTNBC患者中Imprime是否可增强帕博利珠单抗的疗效。IMPRIME 1是一项开放标签的Ⅱ期单臂试…

2020-05-29
Capmatinib在脑转移NSCLC中疗效初显

Capmatinib在脑转移NSCLC中疗效初显

会上报告的研究显示,Capmatinib在脑病灶中显示了较好的抗肿瘤活性。在初治和经治患者中,Capmatinib在MET外显子14突变晚期NSCLC患者中均显示出较好且持久疗效,并具有可控的安全性。Capmatinib是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中,Capmatinib在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者(包括基线时有脑转移的)中显示出有临床意义的缓解率,且安全性可控。本次会议公布了包括MET外显子14跳跃突变、基线有脑转移…

2020-05-29
免疫评分或可预测mFOLFOX6治疗方案的预后和预测价值

免疫评分或可预测mFOLFOX6治疗方案的预后和预测价值

Ⅲ期结肠癌患者接受CAPOX治疗时,3个月疗程与6个月疗程疗效相当,而接受mFOLFOX6治疗的患者并非如此。研究者评估了前瞻性IDEA法国队列研究中mFOLFOX6亚组患者(占入组患者的90%)中免疫评分(IS)的预后和预测价值。1200例有可用肿瘤样本的患者被随机分配接受3个月(593例)或6个月(607例)mFOLFOX6方案治疗。通过免疫组织化学方法测定肿瘤细胞和侵袭性边缘中CD3+和细胞毒性CD8+T细胞的密度,通过数字病理学定量并使用预设的临界值将其转化…

2020-02-18
百度 搜狗 360搜索 《乌云之上》消失的白月光重现变嫌犯 周深悉尼见证30年跨国爱情 200元一箱的牛奶被卖到6000元 伊朗重申只能与美国间接谈判 景区回应动物园内狗和狼被关一起

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